Tüm dünyada tesirini sürdüren koronavirüs salgınına karşı yapılan birtakım aşı çalışmaları başarılı olurken, Kanada, İngiltere ve ABD Pfizer ile BioNTech’in geliştirdiği aşının kullanımına onay vermişti. Beşerler aşıdan gelen müjdeli haberlere odaklanmışken, artık de koronavirüs ilacıyla ilgili sevindiren bir gelişme yaşandı.
HABER DEVLET TELEVİZYONUNDAN DUYURULDU
Almanya’da Devlet Televizyonu ARD, koronavirüse karşı aşıdan sonra, olağan tedavi sürecini sürdürecek ilaç geliştirildiğini duyurdu. İlacı geliştiren biyoteknoloji firması Formycon, acil kullanım için gerekli müracaatları yaptı.
İLAÇ KORONAVİRÜSÜ BÜSBÜTÜN BLOKE EDİYOR
Bu ilacın, aşılanamayan, aşı sonrası tekrar hastalanan ya da antikor üretmeyen ve çeşitli nedenlerle ilaçla tedavi edilmesi gerekenler için büyük bir umut olduğu belirtildi. Yetkililer tarafından yapılan açıklamada, ilacın Covid 19’u (SARS CoV-2) büsbütün bloke ettiği aktarıldı.
İLAÇ VİRÜSÜN MUTASYONLARA UĞRAMIŞ HALİNE KARŞI DA TESİRLİ
Geliştirilen ilaç, hücrelerin bu virüsle enfekte olmasını büsbütün engelliyor ve virüsün bedene girmek için kullandığı ACE2 reseptörlerini kullanıyor. İlaç tam olarak koronavirüslere faal bir biçimde bağlanan ACE2 antikor füzyon proteininin geldiği yerde tesirli oluyor. Bir manada koronavirüsün geliş kapılarına kapatıyor. İlacın virüsün mutasyonlara uğramış haline karşı da tesirli olduğu açıklandı.
Fromycon’un CEO’su Carsten Brockmeyer, ARD televizyonu haber bülteni ‘Tagesschau’ya yaptığı açıklamada, artık hastaneye kaldırılan insanların bir tedavi seçeneğine sahip olduklarını açıkladı.
“GELECEKTEKİ KORONAVİRÜS SALGINLARI BU FORMDA ÖNLENECEK”
Brockmeyer, ilacın bu evrede tahlil olduğunu belirterek, “Antikorlar, SARS CoV-2 virüsünün yüzeyindeki çok özel bölgelere yöneliyor. Lakin bunları etkisiz hale getirmek için virüsün küçük bir mutasyonu yetiyor. Bu ilaçla, virüsün hücrelere nüfuz etmek için kullandığı giriş kapısını bloke ediyoruz. Bu da mutasyonlara karşı azamî müdafaa sağlıyor. Gelecekteki koronavirüs salgınları bu halde önlenecek” diye konuştu.
EN ERKEN TARİH 2022
İlacı geliştiren şirket, ABD ilaç onay merkezi ve Avrupa Birliği onay merkezi ile temasa geçtiklerini ve süratli onay için sürecin yürütüldüğünü açıkladı. Fakat en süratli onay bile ilacı fakat 2022 başlarında piyasaya sürebileceklerini gösteriyor.
“AŞILANMA ESASEN YILLAR ALACAK”
ARD’nin, “O vakit çok geç olmayacak mı?” sorusuna ise Brochmeyer, “Dünyada nüfusun yüzde 50 ile 60’ının aşılanması aslında yıllar alacak. 10 yıl sonra bile aşılanmamış, aşılansa da yine bu hastalığa yakalanan milyonlarca kişi olacak. Şu anda bu şahısları tedavi için öteki seçenek de yok. Biz ilaçla hastalıkların oranını düşürürsek, virüs tehdidinin birden fazla da kaybolur” diye yanıt verdi.
Haberler.com
