SIHHAT Bakanı Fahrettin Koca, koronavirüsle gayret kapsamında geliştirilen aşı çalışmalarıyla ilgili yaptığı açıklamada, Türkiye‘de geliştirme süreci devam eden 17 farklı aşının olduğunu belirterek, “İnsan deneyleri safhasında olan inaktif aşı adayımız Faz II insan deneylerine başlamak üzeredir” dedi.
Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca, dünyayı tesiri altına alan koronavirüse karşı geliştirilen aşı çalışmalarının son durumunu kıymetlendirmek için proje sahibi araştırmacılar, Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu (TİTCK) Başkanı Doç. Dr. Tolga Tolunay, Türkiye Sıhhat Enstitüleri (TÜSEB) Başkanı Prof. Dr. Erhan Akdoğan, TÜBİTAK Başkanı Prof. Dr. Hasan Mandal ve Bakanlık vazifelileri ile yaptığı toplantı sonrası Twitter hesabından yazılı açıklama yaptı.
‘ÜLKEMİZDE GELİŞTİRME SÜRECİ DEVAM EDEN 17 FARKLI AŞI ADAYIMIZ BULUNMAKTADIR’Bakan Koca yaptığı açıklamada, “Ülkemizde geliştirme süreci devam eden 17 farklı aşı adayımız bulunmaktadır. İnsan deneyleri safhasında olan inaktif aşı adayımız Faz II insan deneylerine başlamak üzeredir. Bu aşı adayımız için Nisan ayında Faz III insan deneyleri safhasına gelerek yaygın kullanımına yönelik hazırlıklar devam etmektedir. Bunun yanı sıra 3 inaktif aşı adayı Faz I insan deneyleri kademesindedir. Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumumuz (TİTCK) insan deneyleri öncesi yapılan çalışmaları inceleyerek insan deneyleri için müsaade vermektedir. Şu an 3 inaktif aşı adayımız TİTCK’ya insan deneyleri için müsaade müracaatı yapmış ve insan deneylerine başlayabilecek safhaya gelmiştir. İki adanövirüs temelli aşı adayımız da klinik öncesi basamakları tamamlayarak TİTCK’ya müracaatını yapmıştır” dedi.’DÜNYA’DA BİR BİRİNCİ OLMA ÖZELLİĞİ OLAN VLP AŞI ADAYI İÇİN MÜSAADEYE MÜRACAAT EDECEK EVREYE GELİNDİ’Bakan Koca, dünyada bir birinci olan Virüs Gibisi Parçacık (VLP) aşsı için de, “Dünya’da da bir birinci olma özelliği olan VLP aşı adayımız da araştırma eserini elde etme basamağına gelmiş ve yakında İnsan deneyleri için müsaadeye müracaat edecek evreye gelmiştir. Öteki aşı adaylarımız ise klinik etap öncesi çeşitli safhalardadır. Ülkemizde aşı üretimini gerçekleştirebilecek tüm tesislerin incelemeleri tamamlanarak Düzgün üretim uygulamaları (GMP) sertifikasyonu süreçleri tamamlanmıştır. Kurumlarımız aşı adaylarımızın süratle hayata geçmesi için var gücüyle çalışmaya devam etmektedir. Ülkemizin bilimsel kapasitesi tüm aşı çeşitleri için araştırma ve geliştirme faaliyetleri yürütebilecek yetkinliktedir” tabirlerini kullandı.Türkiye’deki klinik araştırma deneyiminin, geliştirilen aşıların insan deneyleri safhasında değerlendirilebilecek düzeyde olduğunu belirten Koca, açıklamasının devamında şunları söyledi:
“Ülkemizin bilimsel ve teknik alt yapısı, Bilim İnsanlarımızın azim ve çabasının bize en iyi aşıları kazandıracağına inanıyorum. Kamu tüm kaynakları ile aşı adaylarımızı yaygın kullanılır hale getirmek için seferber edilmiştir.”
Kaynak: Demirören Haber Ajansı / Ferhat EKİNCİ
Haberler.com
